Aktuell verfügbare Impfstoffe gegen Mycobacterium tuberculosis (Mtb) sind nur unzureichend wirksam. Unter Verwendung eines Adjuvanzsystems bestehend aus Dimethyldioctadecylammoniumchlorid (DDA) Liposomen und Trehalose-6,6-dibehenate (TDB) sollen im Rahmen des vorliegenden Projektantrags immunmodulatorische Strategien evaluiert werden, die nach der Immunisierung mit der Subunit Vakzine ESAT6/AG85 bestmöglich schützende T- aber auch B-Zellantworten nach der Infektion mit Mtb induzieren. Hierzu werden verschiedene Zytokin-/Zytokinrezeptor-defiziente und -überexprimierende Mauslinien immunisiert, mit Mtb infiziert und detaillierte Analysen der zellvermittelten (T-Helferzellen und ihre Effektorfunktionen) und humoralen (Antikörperisotypen und -glykosylierung) Immunantwort durchgeführt.